乳癌——TNBC 與內分泌抗性

232 篇，乳癌在 AACR 2026 散布多個 cluster，這一個以 TNBC 機制和 ER+ 內分泌抗性為核心。Snehal Bhandare (AB#1128) 做 PIK3CA 突變驅動乳癌起始的基因組決定因子，把 PIK3CA 的致癌路徑從「突變本身」拉到「哪些 genomic context 讓突變具功能」。Carson Walker (AB#7194) 解析 sacituzumab govitecan（Trop-2 ADC）的療效決定因子——在 TNBC 模型中找到哪些特徵預測 response，這是精準醫療在 ADC 時代的必要功課。Amanda Linke (AB#4605) 的 basal-like breast cancer 代謝弱點研究是機制研究，指出特定代謝節點可能是 TNBC 的致命傷。整體而言：TNBC 藥物開發在 2026 仍然圍繞「ADC 的 biomarker 選擇」和「combination 策略」，乳癌內分泌抗性則持續挖掘 PI3K-AKT-mTOR 下游。對袁醫師的泌尿腫瘤背景，這個 cluster 相關性低，除非在合作研究中涉及。路人甲。